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當(dāng)前位置:首頁技術(shù)文章人蛋白酪氨酸磷酸酶受體O(PTPRO)ELISA試劑盒

人蛋白酪氨酸磷酸酶受體O(PTPRO)ELISA試劑盒

更新時間:2025-09-09點擊次數(shù):116

實驗原理

本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中人蛋白酪氨酸磷酸酶受體 O(PTPRO)水平。用純

化的人蛋白酪氨酸磷酸酶受體 O(PTPRO)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微

孔中依次加入蛋白酪氨酸磷酸酶受體 O(PTPRO),再與 HRP 標(biāo)記的蛋白酪氨酸磷酸酶受體

O(PTPRO)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過洗滌后加底物 TMB 顯色。TMB

HRP 酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的

蛋白酪氨酸磷酸酶受體 O(PTPRO)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在 450nm 波長下測定吸光度(OD 值),

通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中人蛋白酪氨酸磷酸酶受體 O(PTPRO)濃度。

操作步驟

1.

標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀

釋。

800pg/ml

5 號標(biāo)準(zhǔn)品

150μl 的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入 150μl 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

400pg/ml

4 號標(biāo)準(zhǔn)品

150μl 的 5 號標(biāo)準(zhǔn)品加入 150μl 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

200pg/ml

3 號標(biāo)準(zhǔn)品

150μl 的 4 號標(biāo)準(zhǔn)品加入 150μl 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

100pg/ml

2 號標(biāo)準(zhǔn)品

150μl 的 3 號標(biāo)準(zhǔn)品加入 150μl 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

50pg/ml

1 號標(biāo)準(zhǔn)品

150μl 的 2 號標(biāo)準(zhǔn)品加入 150μl 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液3

2.

加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、

待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40

μl,然后再加待測樣品 10μl(樣品最終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底

部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

3.

溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。

4.

配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用

5.

洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此

重復(fù) 5 次,拍干。

6.

加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl,空白孔除外。

7.

溫育:操作同 3。

8.

洗滌:操作同 5。

9.

顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯

10 分鐘.

10. 終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。

11. 測定:以空白孔調(diào)零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應(yīng)在加終止液

15 分鐘以內(nèi)進行。

 


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